9　营养缺乏病

正常人十体所需的营养素摄入过多或不足均会导致营养不十良。营养缺乏病是由于摄入营养素不足而在临十床十上引起各种表现的疾病，故是营养不十良的一种，但并不完全等同。近年来，由于营养素的功能十性十检查日趋完备，各种亚临十床十的营养缺乏已受到重视，因此，营养缺乏病也包括这一部分。

解放前，我国贫穷落后，人民生活困苦，营养缺乏病比较多见，特别在战争年代，灾民中的发病率甚高。三十年代，侯祥川教授在上海开设的营养门诊曾收治了许多营养缺乏病患者，报告了各种临十床十表现及诊治措施，受到国际上的瞩目。解放后，由于经济发展和人民生活水平的提高，营养缺乏病已很少发现，但散在的、个别的营养素缺乏依然存在。北方的冬春季和南方的夏季，蔬菜供应和储存困难，仍可发生季节十性十的维生素缺乏。偏僻的农村或少数民族地区因缺乏营养知识，不合理的烹调方法和风俗十习十惯，仍可使营养缺乏病在小范围内成为流行，如华南某些地区的硫胺素缺乏和新疆地区的癞皮病。

营养缺乏病在第三世界仍然是对人民健康的主要威胁，蛋白质热能营养不十良和维生素A缺乏、地方十性十甲状腺肿是主要的常见病。即使在发达国家，营养调查表明缺铁十性十贫血和其他微量元素缺乏的发生也不少。静脉高营养和要素膳的疗法开展以来，如果对长期使用的病人未能及时监测和设计全营养补给方案，也可出现某些营养素的缺乏，严重的可出现临十床十症状，如微量元素、维生素、或必需脂肪酸的缺乏。因此，研究营养缺乏病不仅是公共营养的重要内容，而且也是临十床十营养必需包括的组成部分，特别是对于临十床十病人营养状况的评价和亚临十床十缺乏的诊治方面，将是综合治疗中重要的一环。

9.1　营养缺乏病的病因

营养缺乏病的病因有原发十性十和继发十性十两类，原发十性十病因指单纯摄入不足，可以是综合十性十的各种营养素摄入不足，也可以是个别营养素摄入不足，而以前者为多见。继发十性十病因指由于其它疾病过程而引起的营养素不足，除摄入不足外，还包括消化、吸收、利用、需要等因素的影响。临十床十上所见到的各种营养素缺乏绝大多数成为疾病过程的综合表现的一部分。

按营养素在体内的代谢途径，营养缺乏病的病因可以分为以下几个：

9.1.1　营养素的摄入不足

最常见的是食物摄入不足，其原因可以是原发的，也可以是继发的。原发十性十摄入不足中，因灾害或战争等社会因素引起的食物不足常是综合十性十缺乏，但在表现上则以热能蛋白质营养不十良为主。一般情况下，偏食可引起某种营养素缺乏，有时某人群的十习十惯十性十偏食甚至可导致某种营养缺乏病的流行。食物因加工烹调不合理而破坏营养素，虽其摄入量并不少，但亦可发生缺乏，如水溶十性十维生素的缺乏中，食用十精十白米面和丢弃米汤常是脚气病的主要原因，蔬菜先切后洗，烫漂捞挤将使大部分维生素C遭受破坏。

食物摄入不足的继发十性十原因是食欲不振、昏迷、十精十神失常或神经十性十厌食、口腔及颔面手术后、食道癌贲门癌等引起肠胃道阻塞的疾病。在这些疾病中常采用鼻饲或静脉营养补给措施，但如补给量不能满足患者需要时，仍会发生营养缺乏的症状。

9.1.2　营养素的吸收不十良

热带口炎十性十腹泻及胰腺功能不足引起消化道广泛十性十的吸收不十良，胃及十二指肠或回肠切除引起部分小肠吸收不十良，表现有缺乏的营养素有脂肪、叶酸、脂溶十性十维生素和维生素B12、铁等。有些药物可阻止营养素的吸收，或影响其代谢而致主动运输机制受到抑制，如石蜡油溶解脂溶十性十维生素而造成吸收不十良，新霉素和秋水仙素造成绒十毛十的结构缺陷和酶的损害，使脂肪、十乳十糖、维生素B12、矿物盐等吸收不十良，消胆畸通过与胆盐结合而降胆固醇，这样就继发因胆盐缺乏而致的吸收不十良。长期服用抗惊厥药或双磷酸酯均可影响钙的吸收，但其机制不同，前者是由于加速维生素D及其活十性十代谢物的分解代谢，而后者是由于1，25二羟胆骨化醇的形成减少。还有的是先天十性十缺陷造成的，如先天十性十维生素B12吸收不十良，其缺陷在于维生素B12被吸收后缺乏运输的球蛋白，须依赖肌注维生素B12才能维持血象正常。

近年证明营养素之间的不平衡也是造成吸收不十良的因素。对防治心血管疾病和肠道肿瘤有好处的膳食纤维如摄入过多将影响无机盐的吸收，而铁和锌相互间须保持一定比例，一方过高即引起另一方的吸收不十良。

9.1.3　营养素的利用减少

常见的是肝脏疾病使营养素的利用率或储备能力下降，肝硬化时常合并维生素A、B₆、B₁₂、叶酸的储存减少而出现缺乏。尿毒十症时肾脏不能使25-羟胆骨化醇转变为活十性十形式的1，25二羟胆骨化醇，导致肠道吸收钙的障碍。有的是由于其十性十质是营养素的拮抗剂，故在作为药物使用时可抑制营养素的功用，如抗肿瘤药脱氧吡哆醇是维生素B₆的同系物，能抑制需要维生素B₆的酶系。又如高剂量的异菸肼或肼苯哒嗪均可引起维生素B₆的缺乏，均属于拮抗B₆的作用所致。有少数也可能是遗传十性十疾病引起的利用有缺陷如肝中先天十性十缺少亚胺甲基转移酶或N-5甲基四氢叶酸转换酶活力减低都使叶酸的利用有缺陷。维生素B₆的遗传十性十缺陷是由于酶蛋白的缺陷而影响和辅酶的结合，表现出婴儿惊厥、贫血、高胱氨酸尿等维生素B₆反应十性十疾病。

9.1.4　营养素的损耗增加

长期发十热、代谢机能亢十进、各种癌症及其它消耗十性十疾病如糖尿病、结核病均明显地增加体内各种物质的消耗。创伤、大手术、大面积烧伤等促使组织分解代谢加剧的情况使大量氮从尿中及创面丢失，代谢率也显著增加。消化道瘘、肾脏十病也是蛋白质损耗较大并容易发生营养缺乏的疾病。放疗或化疗造成的营养素损耗及蛋白质合成障碍如不及时补给以满足需要，常使病人的周身情况变得虚弱而不能坚持，影响治疗效果。寄生虫疾病在第三世界比较普遍，营养缺乏的原因与寄虫感染引起的营养素损耗增加有关。长期的慢十性十失血也是应该及时治疗而防止导致营养缺乏的疾病。总之，一切引起代谢加速及营养素丢失的疾患都应密切注意，及早治疗。

9.1.5　营养素的需要增加

在人十体生长发育旺盛及妊十娠、授十乳十等生理过程中，营养需要量有明显的增加。如细胞分裂时核酸合成增加，其中叶酸是必不可少的营养素，因而在妊十娠的初期必须增加叶酸需要量以适应胎儿组织生长发育的需要。到妊十娠后期胎儿成熟，体内要有一定的营养素储备，此时母体对蛋白质的需要量必然增加，如营养供给不足则使胎儿生长缓慢，骨骼或脑的成熟过程可能发生障碍。十乳十母为了保证十乳十汁的分十泌量和其营养成分，各种营养素的需要量都有明显增加。此时如果有营养素吸收不十良、利用减少和损耗增加的情况，则更容易发生营养缺乏。因此，对于这一类患者，更要注意营养缺乏病的防治。

9.2　营养缺乏病的表现

营养缺乏病的发病过程是缓慢的，按其程度和时间可分为轻度、中度和重度；及急十性十、亚急十性十和慢十性十。其病理变化则经历了储存不足、生化病变、功能变化和形态改变四个阶段，到了形态改变阶段，往往会形成一些不可逆的病变，从而使病程再进一步恶化。在功能变化阶段以前，患者主诉或体检不易发现明显的异常，因此属于亚临十床十缺乏。近年来由于检验方法的进步，许多亚临十床十缺乏都可用实验室手段加以证实，从而对营养缺乏病进行早期诊断，早期治疗。所谓生化病变也从营养素及其代谢物在生理体十液中含量发展到包括生化功能反应在内的变化。由于营养素的生化功能不断地被发现，因此亚临十床十缺乏在疾病治疗过程中的作用已超出营养缺乏病本身的范畴，而扩大到了其它疾病的辅助治疗方面。已有许多人在积极进行探索这方面的问题。

营养缺乏病的临十床十表现与人十体对营养需要量的适应十性十有关。长期处于低营养供给水平，人十体对营养素的需要可产生适应十性十，即可以降低需要量和延迟缺乏症状的出现。反之，如长期处于高营养供给水平，则一旦降低，虽未达到最低需要量之下，亦易于出现缺乏。这是反对使用过高剂量维生素的理由之一。在多数的综合十性十营养缺乏中，亦易于出现缺乏。这是反对使用过高剂量维生素的理由之一。在多数的综合十性十营养缺乏中，蛋白质热能缺乏是主要的表现，此时因代谢缓慢，维生素的需要也相对减少，缺乏症状并不明显。如果蛋白质热能的供给达到需要，缺乏消失，则由于代谢恢复正常，维生素的需要须相应增加，否则即可出现维生素缺乏症状。因而在判断营养缺乏病的临十床十表现时，须注意到综合十性十和适应十性十的特点。

各种营养缺乏病的表现将于以后各章分述之。本章是从总的方面概括。几种营养缺乏病的主要检查方法都是据此而建立的。

9.2.1　生长发育不十良

不论婴幼儿或学龄前儿童或青少年，营养缺乏病的综合表现都影响到生长发育，孕妇则影响到胎儿的生长发育。这种影响是从体力和智力两个方面发生作用。营养和体能的关系，营养和脑的发育的关系是当今国际上研究的重要课题。

9.2.2　代谢调节异常

营养缺乏所致的生物活十性十物质功能和合成降低影响到整个代谢的调节。如体内的重要的酶类和激素都是由各种营养素组成，或其生理功用都需要某些营养素促进。正常人十体构成恒定的内环境，各种物质代谢保持着平衡。营养缺乏病打破了这一恒定的内环境，异常的代谢反应成为许多临十床十表现的内在原因。

9.2.3　抗感染能力下降

人十体在营养缺乏时对感染的抵抗能力明显降低，已证明许多营养素都和人十体免疫机能有关，有的是细胞免疫，有的是体十液免疫。在第三世界，营养不十良和感染成为相互影响的因素，形成了恶十性十循环。

9.2.4　组织的再生和恢复延缓

营养缺乏时代谢率下降，蛋白质合成率减低，组织的再生和其功能的恢复明显延缓。手术后的创面愈合、综合治疗后的康复时间都反应出营养缺乏的程度与组织再生和恢复的能力。

9.2.5　合并症较易发生，死亡率增加

营养缺乏作为原发十性十疾病的临十床十表现之一，也是预测合并症和死亡率的一个指标。营养缺乏如果不及时纠正，必将导致许多合并症发生，使原发十性十疾病更加严重而难于治疗。患者对治疗措施的反应能力下降，使死亡更为迅速。

9.3　营养缺乏病的诊断

营养缺乏病的诊断依赖于膳食史、体检、生化检查和治疗试验。

9.3.1　膳食史

了解膳食摄取情况的最十精十确的方法是称衡法膳食调查，即对每餐食物烹调前后和剩余量都进行称重，然后折合每天实吃的各种食物重量，查食物成分表，算出每天热能和营养素的摄取量。这种方法大都用于集体调查，对个体病人似乎过于繁琐。有经验的营养师及临十床十医师询问了解患者的膳食十习十惯及每天的摄取量就能基本上判断各类营养是否缺乏。如能取得患者及家属的配合，记录三天的摄入食物量，则以此计算所得的数据，核对询问结果，更加可靠（详见第42章）。

表9－1　各类食物供给的主要营养素

对各类营养素摄入量能否满足生理需要的评价可对照中国营养学会1981年制订的膳食营养素供给量标准。

9.3.2　体检

体检包括人十体测量、症状检查和生理功能检查几部分。

（1）人十体测量包括长度，如身高（长）、坐高（顶-十臀十长）、腿长；周径，如上臂围、上臂肌围，头围、胸围、腹围；厚度，如特定部位的皮褶厚度；宽度，如肩宽、骨十盆宽；体重等。

身高或身长：立位测量者为身高，卧位测量者为身长。身高计的误差1m不得超过0.2cm。身高主要用于判断儿童生长发育情况，看是否明显低于同龄人，对成年人的意义不大。

肌酐/身高指数：肌酐是全身肌肉的分解产物，正常时每天的排十出量比较恒定。蛋白质贮存下降时，肌肉萎十缩，导致肌酐生成量减少，因此肌酐/身高指数减少。评价时可用24h尿中肌酐排十出量除以身高相应的中等体型的理想肌酐排十出量，求出实际排十出量为理想排十出量的百分数。诊断标准是：＞90%正常；80～90%为轻度营养缺乏；60～80%为中度营养缺乏；＜60%为严重营养缺乏。

体重：测体重的磅称感量不得大于50g，婴儿磅称感量不得超过5g。最适宜的测定时间在早晨空腹排便后。测量时只着短和背心。成年人常与理想体重比较。在理想体重±10%以内者均为正常，＜10%者为较瘦，＜20%者为瘦弱。军事医学科学院军队卫生研究所通过大量数据统计，得出青年人的理想体重计算公式：

长十江十以南地区：理想体重=（身高cm-150）×0.6+48

长十江十以北地区：理想体重=（身高cm-150）×0.6+50

表9－2　每日膳食中营养素供给量

（中国生理科学会第三届全国营养术会议?I营养学会成立大会修订1981.5）

①本表的能量单位仍以营养学中惯用的“千卡”表示。1“千卡”是1000克水由15℃上升16℃所需要的热量。其全称是“千克卡”简称“千卡”符号为kCal。

国际通用的能量单位是“焦耳”（符号为J）1“焦耳”是用1“牛顿”的力把1公斤的重量移动1米所需要的能量。1000“焦耳”是1“千焦耳”（符号为kJ）；1000“千焦耳”是1“兆焦耳”（符号为MJ）。

在营养学中能量供给和消耗一般都超过1“兆焦耳”，现在文献中也多有用“兆焦耳”的，这里把上述两种能量单位的换算列下：

1千卡=4.184千焦耳 1千焦耳=0.239千卡

1000千卡=4184千焦耳=4.184兆焦耳 1000千焦耳=239千卡1兆焦耳=239千卡

通常即以1000千卡折合4.2兆焦耳，1兆焦耳折合240千卡

②、③系每日每公斤体重的供给量。

④人十奶十喂养按2克/公斤体重；牛十奶十喂养按3.5克/公斤体重；混合喂养按4克/公斤体重。

⑤1微克视黄醇当量=1微克视黄醇或6微克β-十胡十萝卜素，1国际单位维生素A=0.3微克视黄醇

1微克十胡十萝卜素=0.167微克视黄醇当量。

⑥按胆钙化醇（维生素D₃）计，10微克胆钙化醇=400国际单位维生素D。

胸围与头围：主要用于判断婴幼儿的生长发育情况。测量所使用的软尺每m误差不超过0.2cm。胸围为经背部肩胛下缘和十乳十头上缘的周长。头围为经头部两眉弓上缘及枕骨粗隆最高处的周径。头围与大脑的发育关系密切，故与儿童的智力试验结果成正比。评价时取测量值与各年龄组的正常值比。

皮褶厚度：常用的是三头肌皮褶厚度，即在左上臂背侧中点上约2cm处，用手捍起皮褶，用皮褶厚度计测量距离姆指1cm处的皮褶根十部厚度。厚度计每平方毫米的压力为10g。另用软尺测量左上臂自肩峰至尺骨鹰咀的长度的中点的周径上臂围，按公式计算上臂肌围。上臂肌围（cm）=上臂围（cm）-3.14×三头肌皮褶厚度（cm）。诊断时与标准值比较（我国成年男子为24.8cm），90%以内为正常，80～90%为轻度缺乏，60～80%为中度缺乏，〈60%为严重缺乏。

（2）临十床十检查营养缺乏病的临十床十症状有特异十性十的和非特异十性十的。根据病人的脸色、体重、十精十神状态可以对其营养状态有一个初步估计。然后详细检查头发、眼、唇、口腔和皮肤，进一步确定何种营养素的缺乏。

头发：蛋白质营养不十良使头发改变颜色为灰暗，变细、干、脆，严重缺乏时极易从头发拔掉，发根容易断裂。

眼：维生素A缺乏引起干眼病开始时球结膜干燥，失去光泽，泪液减少，进一步角膜软化，引起溃疡、穿孔和破坏，最终留下结疤的灰白色角膜，完全失明。维生素A缺乏时常有毕氏斑，为角膜外侧的结膜上出现的白色或淡黄色小点，约1mm直径，聚合呈三角形。核黄素缺乏引起角膜周围的结膜下血管充十血，眼的外侧角发湿发红，怕光、烟雾、尘埃的刺激。

皮肤：维生素A缺乏的皮肤症状是十毛十囊角化，其形状如“鹅皮”，从过度增生的十毛十囊内突出粗糙的角化丘疹，用手触之如十搓十板，在上臂和大十腿的外侧最显著。维生素C缺乏也产生十毛十囊症状，但表现为十毛十囊周围的充十血、肿胀，最后也增生，与维生素A缺乏应相鉴别，特别是常伴有出十血点等表现。烟酸缺乏引起癞皮病，典型症状是在暴露部位和压迫处的皮肤发厚，变干，出现红斑。严重的蛋白质缺乏引起四肢的凹陷十性十水肿和以过度角化，过度色素沉着和脱皮为特点的皮炎，其与癞皮病的区别在于不限于暴露部。急十性十脚气病也有下肢水肿，严重时变为全身。

口腔：口腔是对营养缺乏最敏十感的部位，但其表现是非特异十性十的。如嘴唇和口腔粘十膜苍白与皮肤和指甲苍白相似，表示有贫血。口角炎是核黄素缺乏的症状，同时还有舌十乳十头肥十大。十乳十头萎十缩有时与烟酸缺乏或铁缺乏有关。后者的小细胞型贫血和营养十性十巨细胞型贫血均可引起光滑舌。舌缘齿痕在蛋白质缺乏十性十水肿时可能出现，但也有许多其它原因。营养缺乏对于舌的颜色变化有很大影响，似牛肉的鲜红色表明烟酸缺乏，而核黄素缺乏则为紫十红十色。齿龈病变常因患者口腔卫生不好而难以确认，维生素C缺乏易引起周缘齿龈炎和牙周病，严重者齿龈充十血、肿胀、易流血，呈现坏血病的典型症状。轻症需用维生素C治疗以资鉴别。现在已知维生素A、烟酸和核黄素也可引起齿龈炎，故治疗也应考虑综合措施。

牙齿：龋齿的发病率与严重程度因膳食中可溶十性十碳水化和物增高而增多，因氟和磷的摄入充足而减低。婴幼儿的营养缺乏常使出牙时间延缓和出牙部位不十良，后者是因早期蛋白质缺乏引起牙十床十骨发育不十良所致。

颈部：碘缺乏引起的甲状腺肿容易以望诊和触诊确定。

神经病变：许多营养缺乏病都有神经症状，如硫胺素缺乏伴有周围神经十性十无力和感觉异常，维生素B₆缺乏引起婴儿惊厥，维生素B₁₂缺乏可引起脊髓的亚急十性十退化十性十变，癞皮病常有十精十神症状。

放射学检查：常规并不需要，但如发现佝偻病、骨质软化症、婴儿十性十坏血病或蛋白质热能营养不十良时，X线检查是必需的。

心电图检查：脚气病、钾缺乏、硒缺乏（克山病）都累及心脏，心电图检查有助于诊断及治疗。

暗适应检查：虽然暗适应机能是维生素A的主要生理作用，维生素A缺乏时适应时间延长，但实际上应用暗适应计检查患者的暗适应机能对受被试者主观和心理上的影响较大，，方法比较繁琐，推广比较困难。

（3）生化检查营养缺乏病的临十床十症状往往合并出现，且同一症状可能是几种营养素的缺乏表现，故鉴别诊断必须依靠生化检查。生化检查方法基本分为为下列几种：①测定血液中营养成分的浓度；②测定营养成分经尿排十出的速率；③测定血或尿中的营养素的代谢产物；④测定与营养素有关的酶活十性十的改变；⑤给予大剂量后测定尿中排十出量，即饱和试验；⑥测定十毛十发和指甲中特定营养素的成分。

生化检查可以预测体蛋白的储备。体蛋白包括肌肉蛋白和内脏蛋白。前者的储备可藉测定24h尿肌酐值而衡量。连续测定三日尿肌酐的平均值，利用下式计算瘦体组织（LBM）：

LBM（kg）=7.38+0.02909×肌酐（mg/日）±0.0008

内脏蛋白的储备可通过测定血清中在肝脏合成的而生物半寿期（t1/2）较短的运输蛋白而衡量，如白蛋白、运铁蛋白、前白蛋白及视黄醇结合蛋白，（t1/2）依次缩短，后者灵敏十性十较前者高。白蛋白的t1/2虽较长（16～18天），但由于测定简便，并与摄入的膳食蛋白量有关，所以常用以表示内脏蛋白的盈虚及区别蛋白质热能营养不十良的类型。

近来在实验室检查中，除了生化测定外，还有免疫功能试验，因已证明营养缺乏时机体的免疫功能显著下降。当血清白蛋白低于3g·L^-1或实际体重低于理想体重的85%以下，蛋白质热能量营养不十良常伴有免疫功能降低，表现有总淋巴细胞计数减少、淋巴细胞对植物血球凝集素的反应、嗜中十性十白细胞的趋化十性十及迟发十性十超敏皮试反应均低下。临十床十上采用简易而有预后价值的总淋巴细胞计数及迟发十性十超敏皮试作为诊断营养缺乏的指标。

为了综合人十体营养状态的各类参数，以预测疾病的合并症及死亡率，有人提出预后营养指数（Prognostic nutritional index,PNI）<30%,危险十性十少，30～60%，危险十性十中等，大于60%，危险十性十大。其计算公式如下：

PNI（%）=158-16.6(Alb)-0.78(TSF)-0.2(TFN)-5.8(DHST)

式中Alb为白蛋白（g·L-1）、TSF为三头肌皮褶厚度（mm）、TFN为运铁蛋白（mg·L-1）及DHST无变应十性十为0、硬变圈直径<5mm为1、≥5mm为2。

另外，还有营养评定指数（Nutritional assessmentindex,NAI）也可预测死亡率，当NAI≥60，预后良好，≤40并发症与死亡率高，60～40为中等。其计算公式如下：

NAI=2.64(AC)+0.6(PA)+3.76(RBP)+0.017PPD-53.8

式中AC为臂围（cm）、PA为前白蛋白（mg·L^-1）、RBP为视黄醇结合蛋白（mg·L^-1）及PPD为纯化蛋白衍生物皮内反应圈（长径×短径，cm²）。

表9-3 诊断营养缺乏病的生化指标

（4）治疗试验 临十床十症状难以确定诊断，而生化检查一时无条件进行者，可采用治疗试验。让患者接受某种营养素的补充，观察其临十床十症状有无好转。如果治疗采取的是综合措施，那就很难确诊，而由于其原因不能肯定，治疗后仍可反复发作。治疗试验的害处是对维生素A和D来说，过量会产生毒生，每日给维生素A25，000国际单位以上，将产生食欲不振、易激动、骨质脱钙、头痛和脱发。每日给维生素D2000国际单位以上可引起高血钙，故每日摄入量不应超过400国际单位。又如患维生素B₁₂缺乏者，如以叶酸进行治疗试验，贫血症状可能有所缓解，因而掩盖了B₁₂缺乏的病因而忽视了及时治疗，以致发展至不可逆阶段。故现在生化检查已能比较普遍实行时，治疗试验可不作为主要的诊断手段了。

9.4　营养缺乏病的治疗通则

各种营养素缺乏病的治疗将于本篇有关章节述及，这里提出几点治疗上的一般原则：

（1）营养素缺乏病的治疗应针对病因，继发十性十缺乏应注意主要病因的治疗，原发十性十缺乏也要考虑解除影响摄入不足的因素，为补充食物或营养素创造条件。营养治疗要成为整体治疗方案的组成部分，与其它治疗措施相辅相成，相互促进和补充。

（2）营养缺乏病治疗所采用的补充剂量要适宜，不必要使用过高的治疗量或维持量，尤其对于有毒十性十副作用的营养素更应注意。对于不同年龄、不同情况的病人，要区别对待。最好是根据临十床十症状和生化检查结果来决定。

（3）营养缺乏病治疗时不能只考虑主要缺乏的营养素，而应全面从营养素之间的相互关系来考虑治疗方案，以期达到患者恢复到具有合理营养状况的健康水平。例如蛋白质营养不十良的治疗同时，除补充蛋白质外，还应相应补充热能和维生素，否则蛋白质不能有效地利用。

（4）营养缺乏病的治疗应循序渐进，如不宜突然用高热能蛋白质膳食治疗重度蛋白质热能营养不十良，因机体长期缺乏后肠胃道和其他器官的功能处在萎十缩和减低状态，不能适应一时的超负荷。

（5）营养缺乏病的治疗一般应充分利用食物，配制适合于疾病特点的治疗膳食。当患者摄食困难或神志不清，才考虑匀浆膳或要素膳的应用。当要素膳仍不能满足需要时，才考虑静脉高营养。在患者病情好转以后，尽早恢复正常的膳食治疗。

（6）营养素缺乏病的治疗一般须坚持一段时间，因见效缓慢。效果应以患者营养状况的全面恢复，临十床十与亚临十床十症候消失，抵抗能力增强等客观指标为依据。